Hiperplasia angiofolicular linfoide (enf. de Castleman)

Notas: Presentamos tres casos de enfermedad de Castleman (EC), dos de ellos de la forma hialino-vascular y un tercer caso de la forma plasmocelular, asociado a enfermedad de Hodgkin. Se hace una revisión histórica del tema, analizando la epidemiología, clínica, metodología diagnóstica histopatológica y pronóstico de las dos formas clínico-patológicas en las que se subclasifica la enfermedad. Se revisan las teorías etiopatogénicas, concluyendo que los diferentes patrones morfológicos observados son distintos fenotipos de un mismo proceso reactivo. Se deduce que la forma sistemática (plasmocelular) es una respuesta reactiva inmunológica estereotipada, ante procesos generalmente neoplásicos malignos que amenazan gravemente la vida del paciente.